Il passaggio al modello anticontraffazione europeo, introdotto con la Falsified Medicines Directive (FMD), rappresenta un momento di discontinuità importante per tutta la filiera della Salute in ...

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Il Consorzio Dafne ha pubblicato un’analisi sugli impatti del modello anticontraffazione europeo, in vista della stabilizzazione del febbraio 2027. Il Consorzio Dafne ha reso disponibile il documento ...

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Giada Necci, industry engagement manager di GS1 Italy, parlerà dell’identificazione dei prodotti farmaceutici e approfondirà il ruolo degli standard globali GS1 nel corso della quarta edizione di ...

Logistica del farmaco è al secondo appuntamento con la tecnologia e con la digitalizzazione. Dopo quello del 2020 dovuto all’obbligo di ordine elettronico, arriva ora la serializzazione, ovvero il ...

For Java-based programs such as Maven, Jenkins, Gradle or Tomcat to run, they need to know that Java's JDK is installed. That's the purpose of the JAVA_HOME environment variable. It tells programs ...

La diffusione dei medicinali contraffatti è in costante aumento, colpendo sia farmaci generici che di marca, in Paesi in via di sviluppo e in quelli industrializzati. Questo fenomeno rappresenta un ...

Assoram chiede un’interpretazione chiara della normativa del Regolamento europeo e sollecita un intervento urgente da parte delle Istituzioni per fare chiarezza sugli obblighi che riguarderanno la ...